ЕС начнёт переговоры по вакцине «Спутник V», — Reuters
15 марта 2021
15.03.2021 - 14:33
Евросоюз намерен начать переговоры по вопросу российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом в понедельник, 15 марта, пишет Reuters.
Официальный представитель, который ведет переговоры с производителями вакцин от имени сообщества, сообщил агентству, что правительства стран Евросоюза рассматривают возможность начала переговоров с разработчиками «Спутник V».
Для начала процесса, как уточняется, потребуются запросы от четырех европейских стран.
Как стало известно 9 марта, в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) заявили, что изучат соответствие российской вакцины «Спутник V» обычным стандартам ЕС. Решение по вакцине будет основано только на научных данных.
В тот же день сообщалось, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС. Это сделал Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Первая в России и мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована 11 августа. Препарат «Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи.
Согласно информации, опубликованной в феврале медицинским журналом The Lancet, по результатам третьей фазы клинических испытаний этого препарата его эффективность составила 91,6% после анализа данных более 19 тыс. добровольцев, в отношении тяжелых случаев COVID-19 — 100%.
Читайте также: От вакцины AstraZeneca отказываются ещё две страны, пока «Спутник V» победно шагает по миру
Евросоюз намерен начать переговоры по вопросу российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом в понедельник, 15 марта, пишет Reuters.
Официальный представитель, который ведет переговоры с производителями вакцин от имени сообщества, сообщил агентству, что правительства стран Евросоюза рассматривают возможность начала переговоров с разработчиками «Спутник V».
Для начала процесса, как уточняется, потребуются запросы от четырех европейских стран.
Как стало известно 9 марта, в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) заявили, что изучат соответствие российской вакцины «Спутник V» обычным стандартам ЕС. Решение по вакцине будет основано только на научных данных.
В тот же день сообщалось, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС. Это сделал Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Первая в России и мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована 11 августа. Препарат «Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи.
Согласно информации, опубликованной в феврале медицинским журналом The Lancet, по результатам третьей фазы клинических испытаний этого препарата его эффективность составила 91,6% после анализа данных более 19 тыс. добровольцев, в отношении тяжелых случаев COVID-19 — 100%.
Читайте также: От вакцины AstraZeneca отказываются ещё две страны, пока «Спутник V» победно шагает по миру
Источник - Русская весна
